当得知公司引进Spectraydne微流控纳米粒度仪时，前列反应是市场都被马尔文和PSS垄断了，我们还要这个玩意儿干嘛？能有用吗？价格还不比马尔文低！随着学习深入，了解到
1、Moderna和一堆大佬早就开始使用Spectraydne微流控纳米粒度仪；
2、Spectraydne微流控纳米粒度仪工作原理；
3、Spectraydne微流控纳米粒度仪与DLS、NTA的区别，以及实际测试数据结果···以后，才开始佩服公司的选择，这有可能又是一种颠覆性的设备与技术！
以下是部分学习分享：
你是否也遇到类似问题：
4种粒径比较接近的纳米粒径样品混合后（如60nm 100nm 150nm 200nm），测出才一个峰？
脂肪乳测出粒径没有明显尾端大颗粒， 抽检却查出5um以上乳粒？
用马尔文测出粒径平均110nm，D90为180nm，但为什么实际过滤性却不好？
相比于经典常见动态光散射法（英国马尔文等）和单颗粒光阻法（美国PSS等），Spectraydne微流控纳米粒度仪nCS1™有什么特点？
采用微流控+电阻脉冲传感技术，直接测定通过微流控芯片的单颗粒样品粒径与浓度，避免光散射信号收集、放大以及函数换算的模拟信号与真实样品的误差。
The nCS1TM particle size analyzer工作原理
微流控电阻脉冲传感(MRPS)的工作原理：流体中的颗粒通过纳米级芯片孔道区(NC)，如左侧所示。一个电压被连续地施加在NC的两侧上。当粒子通过NC时，输出信号随粒子的体积成比例地变化。粒子是单独测量的，不依赖于粒子材料、颜色。
nCS1微流控纳米粒度仪和微流控芯片
Spectraydne的nCS1™仪器使用微流控电阻脉冲传感来表征纳米颗粒(MRPS，a.k.a.库尔特原理)，一种已被证明的技术，被认为是全血测量的金标准。RPS技术已经通过Spectraydne的专利纳米颗粒分析仪(NPA)技术进行了更新。该技术的核心是微流控芯片（microfluidic cartridge），它允许在纳米颗粒一个接一个地通过纳米收缩时对其进行电检测。
相同样品用nCS1TM和NTA、DLS测出结果的差别
在上面的图中，结果显示了用nist认证的平均直径为52、94、122和150nm的聚苯乙烯珠混合物，并由一个独立实验室使用DLS和纳米跟踪分析(NTA)测量。
只有nCS1具有足够高的分辨率，可以清楚地分解混合物中的四种组分，并在一定的规格范围内适当地返回每种浓度。
DLS的原理与存在的缺陷
动态光散射仪器使用方便，产生的数据非常吸引人。DLS报告的颗粒尺寸范围非常广，有时直径分布过4至5个数量级。您可能会毫无疑问地相信结果——至少如果您不将DLS的结果与其他方法进行比较的话!
与其他光散射技术一样，DLS的基本问题是，信号的量级是粒子直径的六次方:换句话说，直径为500纳米的粒子散射的光是直径为5纳米的粒子的一万亿(1012)倍!太阳的亮度大约是满月的100万倍——你必须将太阳与仙女座(M31)或木星的卫星之一木卫三(Ganymede)进行比较，才能发现如此大的亮度差异。虽然DLS仪器中的软件是为了解释这种亮度上的巨大差异，但通常情况下，更大的粒子可以错误地主导使用DLS和光学跟踪测量的粒子光谱。
因此，DLS和光学跟踪显著夸大了大颗粒相对于小颗粒的相对数量——而且，在均匀分布中，实际上会显示出更大尺寸的峰值，而这甚至是不存在的，因为这个问题。
更多nCS1™特点：
Ø 不依赖于颗粒材料属性
Ø 高分辨率粒径分布
Ø 量程范围：50nm到10µm
Ø 任意多分散性
Ø 总样品分析在几分钟内
Ø 一次性微流控芯片
Ø 一次测试仅需3µL样品
适用领域：
Ø 蛋白质聚集物、病毒等
Ø 外泌体、微囊泡、脂质体、纳米乳
Ø 纳米药物、吸入剂、尾端大颗粒
Ø 血清中的生物标志物等
Ø 无机纳米颗粒：金/银、硅质衍生物、金属氧化物纳米颗粒等。
微流纳米Vic
