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微流纳米公司产品上新---美国Spectraydne微流控纳米粒度仪

作者:www.willnano.com 日期:2022-07-17 点击:461
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当得知公司引进Spectraydne微流控纳米粒度仪时,第一反应是市场都被马尔文和PSS垄断了,我们还要这个玩意儿干嘛?能有用吗?价格还不比马尔文低!随着学习深入,了解到

1、Moderna和一堆大佬早就开始使用Spectraydne微流控纳米粒度仪;

2、Spectraydne微流控纳米粒度仪工作原理;

3、Spectraydne微流控纳米粒度仪与DLS、NTA的区别,以及实际测试数据结果···以后,才开始佩服公司的选择,这有可能又是一种颠覆性的设备与技术!

 

以下是部分学习分享:

 

你是否也遇到类似问题:

  • 4种粒径比较接近的纳米粒径样品混合后(如60nm 100nm 150nm 200nm),测出才一个峰?

  • 脂肪乳测出粒径没有明显尾端大颗粒, 抽检却查出5um以上乳粒?

  • 用马尔文测出粒径平均110nm,D90为180nm,但为什么实际过滤性却不好?

 

相比于经典常见动态光散射法(英国马尔文等)和单颗粒光阻法(美国PSS等),Spectraydne微流控纳米粒度仪nCS1™有什么特点?

 

采用微流控+电阻脉冲传感技术,直接测定通过微流控芯片的单颗粒样品粒径与浓度,避免光散射信号收集、放大以及函数换算的模拟信号与真实样品的误差。

 

The nCS1TM particle size analyzer工作原理

The nCS1TM particle size analyzer工作原理

微流控电阻脉冲传感(MRPS)的工作原理:流体中的颗粒通过纳米级芯片孔道区(NC),如左侧所示。一个电压被连续地施加在NC的两侧上。当粒子通过NC时,输出信号随粒子的体积成比例地变化。粒子是单独测量的,不依赖于粒子材料、颜色。

 

nCS1微流控纳米粒度仪和微流控芯片

nCS1微流控纳米粒度仪和微流控芯片

Spectraydne的nCS1™仪器使用微流控电阻脉冲传感来表征纳米颗粒(MRPS,a.k.a.库尔特原理),一种已被证明的技术,被认为是全血测量的金标准。RPS技术已经通过Spectraydne的专利纳米颗粒分析仪(NPA)技术进行了更新。该技术的核心是微流控芯片(microfluidic cartridge),它允许在纳米颗粒一个接一个地通过纳米收缩时对其进行电检测。


相同样品用nCS1TM和NTA、DLS测出结果的差别

相同样品用nCS1TM和NTA、DLS测出结果的差别

在上面的图中,结果显示了用nist认证的平均直径为52、94、122和150nm的聚苯乙烯珠混合物,并由一个独立实验室使用DLS和纳米跟踪分析(NTA)测量。

只有nCS1具有足够高的分辨率,可以清楚地分解混合物中的四种组分,并在一定的规格范围内适当地返回每种浓度。


DLS的原理与存在的缺陷

动态光散射仪器使用方便,产生的数据非常吸引人。DLS报告的颗粒尺寸范围非常广,有时直径分布超过4至5个数量级。您可能会毫无疑问地相信结果——至少如果您不将DLS的结果与其他方法进行比较的话!

与其他光散射技术一样,DLS的基本问题是,信号的量级是粒子直径的六次方:换句话说,直径为500纳米的粒子散射的光是直径为5纳米的粒子的一万亿(1012)倍!太阳的亮度大约是满月的100万倍——你必须将太阳与仙女座(M31)或木星的卫星之一木卫三(Ganymede)进行比较,才能发现如此大的亮度差异。虽然DLS仪器中的软件是为了解释这种亮度上的巨大差异,但通常情况下,更大的粒子可以错误地主导使用DLS和光学跟踪测量的粒子光谱。

因此,DLS和光学跟踪显著夸大了大颗粒相对于小颗粒的相对数量——而且,在均匀分布中,实际上会显示出更大尺寸的峰值,而这甚至是不存在的,因为这个问题。

 


更多nCS1特点:

Ø 不依赖于颗粒材料属性

Ø 高分辨率粒径分布

Ø 量程范围:50nm到10µm

Ø 任意多分散性

Ø 总样品分析在几分钟内

Ø 一次性微流控芯片

Ø 一次测试仅需3µL样品

 

适用领域:

Ø 蛋白质聚集物、病毒等

Ø 外泌体、微囊泡、脂质体、纳米乳

Ø 纳米药物、吸入剂、尾端大颗粒

Ø 血清中的生物标志物等

Ø 无机纳米颗粒:金/银、硅质衍生物、金属氧化物纳米颗粒等。

 

 

 

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