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微流纳米生物参展第六届全国核酸疫苗大会

作者:www.willnano.com 日期:2022-09-25 点击:2396
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中国疫苗行业协会核酸疫苗分会---第六届全国核酸疫苗大会于2022年9月17日-20日在苏州举办,主题为“核酸疫苗开创未来”的“第六届全国核酸疫苗大会”,微流纳米作为会方赞助商同时也是承办方之一的合作伙伴,参与此次会议并展示了微射流纳米均质仪、微流控合成仪、微流控纳米粒度检测仪等设备与相关问题解决方案。

此次会议学术委员会主席:王宾、安静、谭文杰、孙树汉、陈则、英博组委会秘书长:刘晓雁

主办方:中国疫苗行业协会核酸疫苗分会

承办方:艾棣维欣生物、艾博生物

协办方:苏州生物医药产业园(BioBAY)

会议地点:苏州市独墅湖世尊酒店

(江苏省苏州市苏州工业园区启月街299号)


图 微流纳米参展第六届核酸疫苗大会

图 微流纳米参展第六届核酸疫苗大会


图 第六届核酸疫苗大会部分会议议题

图 第六届核酸疫苗大会部分会议议题

 

脂质纳米颗粒(LNPs),包括各种脂质递送平台,如脂质体、纳米结构脂质载体(NLCs)和固体脂质纳米颗粒(SLNs),对蛋白质和氨基酸型抗原的传递至关重要。它们确保蛋白或者核酸抗原被释放到体内所需的器官,并防止被单核吞噬细胞系统(MPS)摄取。

当使用LNPs递送DNA或RNA分子时,通常常用两种方法——原位封装方法或后包裹方法。前者试图在形成纳米颗粒时加入dna或rna。其缺点是封装效率差,而且潜在的释放率降低将抵消疫苗的快速反应性质。此外,由于稳定性和可伸缩性的限制,储存这些DNA/RNA疫苗可能不可行,从而影响了应对大流行病的准备情况。后者允许与目标DNA/RNA分开制造和存储纳米颗粒传递系统,然后在接种疫苗前将其结合起来。这种两步方法是应对大流行情况的一种很好的替代方法和理想方法,因为LNPs可以储存,而且在大流行开始后只需要生产DNA/RNA。

平均大小约为100纳米的脂质纳米颗粒的生产对于通过体内的运输和无菌过滤都是至关重要的。


微流纳米供应的微射流纳米均质仪如何在脂质纳米粒制备中发挥作用呢?

脂质纳米颗粒的制备有许多不同的技术。 以下5个步骤的过程中展示了较常见的技术:

步骤1:将磷脂、载体油和任何疏水活性物质溶解在溶剂中。然后通过蒸发去除这种溶剂——要么通过实验室规模上的旋蒸,要么通过生产规模上的喷雾干燥。

步骤2和步骤3:将缓冲液加入到步骤1产生的沉淀物中,并加热和涡旋以使磷脂水化磷脂。

步骤4:将抗原(或其他亲水活性物质)添加到溶液中,由此产生大的多层囊泡(MLVs)。

步骤5:mlv通过微射流纳米均质仪进行处理,以将其大小缩小为小的单层囊泡。


图 微射流技术应用于制备脂质纳米粒一般步骤

图 微射流技术应用于制备脂质纳米粒一般步骤


这里是较近对这种经典方法的工艺改进。如果载体油是液体或可在水中溶解,则无需产生磷脂和载体油的固态溶液。这些成分可以简单地混合在一起,并添加到水相中,在使用微射流纳米均质仪进行处理之前,可以创建一个预混合物。

此外,如果这些抗原能够吸附到LNPs的表面,那么在LNP生成的下游添加亲水抗原就会很有效。

还有其他使用溶剂沉淀方法创建LNPs的方法,这些方法只适用于小规模生产。微流纳米可以帮助将技术从溶剂沉淀方法转移到可扩展的cgmp验证的生产方法。


微射流在脂质纳米粒制备中的优势:

从实验室到生产的可线性放大的结果

能够生产数千升规模的大批量产品

高剪切处理有效地缩小颗粒

均匀处理,小且窄的粒径分布

cGMP批准的技术

用各种浓度的脂质处理样品的能力

不需要使用溶剂


此外微流纳米供应1)高压微流控合成仪,双泵双管路、支持水油两相同时按比例进样,混合的同时进行微射流纳米均质,一步完成混合于粒径纳米化过程,2)nCS1微流控纳米粒度仪,采用微流控库尔特电阻脉冲技术,避免光学粒径检测设备的二次换算误差,电阻信号与颗粒体积直接成正比,可更高分辨率地检测脂质纳米粒地粒径与浓度。

 

更多高压微流控合成仪信息请见:

Genizer高压交叉注射微流控混合均质仪

更多微流控纳米粒度仪在LNP脂质纳米粒粒径与浓度测定中的特点介绍请见:

nCS1 微流控纳米粒度仪应用于LNP脂质纳米粒粒径与浓度测定



 

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