纳米乳液概述
纳米乳液是热力学不稳定的，该系统对液滴聚结高度不稳定并且需要单一或组合性的表面活性剂来促进纳米乳液的形成并确保其储存期间的动力学稳定性。
纳米乳液的类型可包括水包油（o/w），油包水（w/o），油包水包油（o/w/o）和油包水（w/o/w）四大类。
纳米乳液的制备方法
高压均质化：这是专门设计高压的方法用于生产纳米颗粒。在非常高的压力（500至5000磅/平方英寸），允许油相和水相强行通过入口孔。提高压力，均化周期越长，颗粒尺寸越小。
微流体化：在这种方法中，特别设计的装置称为微流体化流化器用于产生高压（500至20000psi），该装置由交互室组成小的微通道。较初准备油相和水相混合形成的乳液。粗乳液通过这些通道被强制进入冲击区域以形成纳米尺寸的细颗粒，然后过滤以获得均匀的颗粒。
声乳化：该方法的原理是当粗乳液在声场和外部压力增加，空化阈值也增加到形成精细纳米颗粒的极限。
相位反转方法：该方法使用相位反转温度原理。低温有利于o/w乳液和高温有利于w/o乳液。快速冷却和加热循环产生细颗粒。
自发乳化：该系统由挥发性有机溶剂油、水和表面活性剂组成。
溶剂蒸发技术：在该技术中，首先将药物与有机物混合，使用合适的表面活性剂进行溶解，并通过混合连续相制备o/w乳液。然后在真空或加热或大气条件下蒸发有机溶剂以获得负载药物的微球，然后离心或过滤。
图2 纳米乳液与乳液，微乳液的外观区别
图3 纳米乳液与乳液，微乳液的部分参数区别
纳米乳液的优势
用于提高亲脂性药物的水溶性和较终生物利用度。
胃肠道（GIT）刺激性活性药物的优选剂型。
稳定性问题（如乳化、絮凝、聚结和沉淀等）很少在纳米乳液中观察到。
纳米乳液的缺陷
奥斯特瓦尔德熟化是纳米乳液的主要问题。
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